CAS 338414-11-2
3-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-2-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}propanal
| CAS 号 | 338414-11-2 |
| 分子式 | C17H13F3N2O3 |
| 分子量 | 350.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-2-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}propanal，CAS 338414-11-2）属于药物标准品。分子式 C17H13F3N2O3，分子量 350.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338414-11-2 对应的化合物（英文标识 3-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-2-{2-4-(trifluoromethyl)phenylhydrazono}propanal），化学式 C17H13F3N2O3，相对分子质量 350.29。 （分子式 C17H13F3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338414-11-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F3N2O3 |
| 分子量 | 350.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110152815 A, 授权公告日 2024-01-08.
- Stevens L M, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-2-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}propanal" [P]. US Patent, US 11392608 B2, 2016-06-02.
- 发明人林芳，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methoxyphenyl)-3-oxo-2-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazono}propanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115039213 B, 授权公告日 2016-04-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1735, 3332-3358.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1766, (12), 6420-6439.
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