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CAS 459819-33-1
5-Ethyl-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 459819-33-1
分子式 C11H17N3O
分子量 207.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Ethyl-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 459819-33-1。分子式 C11H17N3O,分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C11H17N3O 的(5-Ethyl-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidine),其CAS登记号是 459819-33-1,分子量为 207.27 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.27 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (5-Ethyl-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H17N3O 分子量 207.27 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人周伟,郭海燕,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115121346 B, 授权公告日 2022-10-14. 发明人张德明,周伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117897255 A, 授权公告日 2021-05-16. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-2-(piperidin-4-yloxy)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3379289 A1, 2025-04-18.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 1888, (10) , 5205-5231. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1291, (2) , 317-339.
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