CAS 923679-85-0

5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923679-85-0
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one CAS 923679-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one，CAS 号 923679-85-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 923679-85-0，化学分子式为 C12H17NO2，分子量 207.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923679-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116871204 A, 授权公告日 2024-03-15.
  2. Mueller T, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11811228 B2, 2015-06-12.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3905266 A1, 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1105, (11), 6523-6547.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 382, (5), 7858-7871.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 885, (4), 7431-7453.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 2031, (8), 9851-9857.

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