CAS 462067-56-7

3-{[(Furan-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462067-56-7
分子式C16H16N2O3
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(Furan-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one CAS 462067-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-{[(Furan-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 462067-56-7，分子式 C16H16N2O3，分子量 284.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-{(Furan-2-ylmethyl)-amino-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one），CAS注册编号 462067-56-7，化学分子式为 C16H16N2O3，分子量 284.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-{ (Furan-2-ylmethyl)-amino -methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O3
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113337507 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-{[(Furan-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111670439 B, 授权公告日 2015-09-10.
  3. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(Furan-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3467657 A1, 2017-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 722, (7), 7899-7916.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1286, (3), 1080-1091.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(Furan-2-ylmethyl)-amino]-methyl}-6-methoxy-1H-quinolin-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1639, 4988-5006.

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