CAS 464894-05-1

Nickel, [(1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine-κP]]dibromo-, (SP-4-2)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号464894-05-1
分子式C44H32Br2NiP2
分子量841.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nickel, [(1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine-κP]]dibromo-, (SP-4-2)- CAS 464894-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 464894-05-1 对应的（Nickel, [(1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine-κP]]dibromo-, (SP-4-2)-）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C44H32Br2NiP2，分子量 841.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Nickel, (1S)-1,1′-binaphthalene-2,2′-diylbisdiphenylphosphine-κPdibromo-, (SP-4-2)-），CAS注册编号 464894-05-1，化学分子式为 C44H32Br2NiP2，分子量 841.17 g/mol。 受分子结构中有机磷，含溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括841.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 464894-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H32Br2NiP2
分子量841.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117565675 B, 授权公告日 2025-09-02.
  2. Roberts E F, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Nickel, [(1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine-κP]]dibromo-, (SP-4-2)-" [P]. US Patent, US 10367565 B2, 2024-01-27.
  3. 发明人黄志刚，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Nickel, [(1S)-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine-κP]]dibromo-, (SP-4-2)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769602 A, 授权公告日 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 359, (10), 1985-1989.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1827, (6), 5596-5615.

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