CAS 941321-23-9
Nickel(VI) bis((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(benzylamide)) dibromide
| CAS 号 | 941321-23-9 |
| 分子式 | C40H52Br2N4Ni |
| 分子量 | 807.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Nickel(VI) bis((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(benzylamide)) dibromide）为药物标准品，CAS 登记号 941321-23-9，分子式 C40H52Br2N4Ni，分子量 807.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Nickel(VI) bis((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(benzylamide)) dibromide），CAS注册编号 941321-23-9，化学分子式为 C40H52Br2N4Ni，分子量 807.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括807.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V
应用场景：从实际应用出发，（CAS 941321-23-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C40H52Br2N4Ni |
| 分子量 | 807.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289204 B, 授权公告日 2023-06-07.
- 发明人马晓峰，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of Nickel(VI) bis((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(benzylamide)) dibromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116606075 A, 授权公告日 2024-11-02.
- 发明人徐明华，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Nickel(VI) bis((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis(benzylamide)) dibromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115189316 B, 授权公告日 2024-08-16.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 877, (8), 1077-1101.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1218, 3843-3846.
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