血红胺 CAS 466-75-1

Haemanthamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号466-75-1
分子式C17H19NO4
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

血红胺 Haemanthamine CAS 466-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

血红胺（Haemanthamine，CAS 号 466-75-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H19NO4，分子量 301.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

血红胺的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 466-75-1 对应的化合物血红胺（英文标识 Haemanthamine），化学式 C17H19NO4，相对分子质量 301.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，血红胺表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），血红胺满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：血红胺（Haemanthamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以血红胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称血红胺
分子式C17H19NO4
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，郭海燕. "一种血红胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576436 A, 授权公告日 2018-06-09.
  2. 发明人刘建华，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of Haemanthamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117016342 B, 授权公告日 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 血红胺 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 809, 8044-8071.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 血红胺 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 434, 6322-6327.

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