CAS 473694-31-4

Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473694-31-4
分子式C10H11ClO3S
分子量246.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate CAS 473694-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate，CAS 473694-31-4）属于药物标准品。分子式 C10H11ClO3S，分子量 246.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 473694-31-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate），化学式 C10H11ClO3S，相对分子质量 246.71。 依据分子式为 C10H11ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClO3S
分子量246.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550021 A, 授权公告日 2023-05-01.
  2. 发明人王建平，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953773 A, 授权公告日 2019-10-27.
  3. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3416774 A1, 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1771, (4), 2181-2187.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1939, (6), 5556-5564.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 825, 8362-8383.

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