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CAS 473725-26-7
3-[[3,4-Dioxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-cyclobuten-1-yl]amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 473725-26-7
分子式 C21H21N3O4
分子量 379.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-[[3,4-Dioxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-cyclobuten-1-yl]amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide,CAS 473725-26-7)属于药物标准品。分子式 C21H21N3O4,分子量 379.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为379.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(3-3,4-Dioxo-2-(1S)-1-phenylethylamino-1-cyclobuten-1-ylamino-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide),CAS注册编号 473725-26-7,化学分子式为 C21H21N3O4,分子量 379.41 g/mol。
依据分子式为 C21H21N3O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: (3- 3,4-Dioxo-2- (1S)-1-phenylethyl amino -1-cyclobuten-1-yl amino -2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H21N3O4 分子量 379.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人王建平,高志强,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984102 A, 授权公告日 2025-10-17. Schröder R, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 3-[[3,4-Dioxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-cyclobuten-1-yl]amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide" [P]. European Patent, EP 3177349 A1, 2023-11-24. 发明人周伟,赵玉洁,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[[3,4-Dioxo-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-1-cyclobuten-1-yl]amino]-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505149 A, 授权公告日 2015-06-09.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2022 , 1338, (8) , 3861-3889. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2012 , 2445, (11) , 233-239.
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