CAS 473732-59-1
1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propylamine
| CAS 号 | 473732-59-1 |
| 分子式 | C10H12F3N |
| 分子量 | 203.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propylamine，CAS 号 473732-59-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12F3N，分子量 203.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-3-(Trifluoromethyl)phenylpropylamine），CAS注册编号 473732-59-1，化学分子式为 C10H12F3N，分子量 203.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每
应用场景：（1- 3-(Trifluoromethyl)phenyl propylamine，CAS 473732-59-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12F3N |
| 分子量 | 203.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9492969 B2, 2022-05-27.
- 发明人韩伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108587276 A, 授权公告日 2015-06-03.
- 发明人郭海燕，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112242397 A, 授权公告日 2021-10-23.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1426, (3), 6168-6189.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1773, 8177-8191.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propylamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1297, 7954-7972.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 91, 2574-2601.
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