Frovatriptan Impurity5 CAS 473927-51-4

Frovatriptan Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号473927-51-4
分子式C7H9N3O
分子量151.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Frovatriptan Impurity5 Frovatriptan Impurity 5 CAS 473927-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Frovatriptan Impurity5（英文名 Frovatriptan Impurity 5，CAS 473927-51-4）属于药物标准品。分子式 C7H9N3O，分子量 151.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Frovatriptan Impurity5的分子量为151.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 473927-51-4 对应的化合物Frovatriptan Impurity5（英文标识 Frovatriptan Impurity 5），化学式 C7H9N3O，相对分子质量 151.17。 从化学结构特征来看，Frovatriptan Impurity5的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为151.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Frovatriptan Impurity5满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：针对化学分析用途，Frovatriptan Impurity5（Frovatriptan Impurity 5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Frovatriptan Impurity5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Frovatriptan Impurity5
分子式C7H9N3O
分子量151.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Lee S K, Roberts E F. "一种Frovatriptan Impurity5的合成方法" [P]. US Patent, US 10559733 B2, 2022-02-17.
  2. Schröder R, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of Frovatriptan Impurity 5" [P]. US Patent, US 11850612 B2, 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Frovatriptan Impurity5 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 135, (7), 1453-1467.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Frovatriptan Impurity5 as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2253, (5), 2614-2620.

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