表胆固醇 CAS 474-77-1

Epicholesterol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474-77-1
分子式C27H46O
分子量386.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

表胆固醇 Epicholesterol CAS 474-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

表胆固醇（英文名 Epicholesterol，CAS 474-77-1）属于药物标准品。分子式 C27H46O，分子量 386.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，表胆固醇的分子量为386.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H46O 的表胆固醇（Epicholesterol），其CAS登记号是 474-77-1，分子量为 386.66 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表胆固醇表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括386.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），表胆固醇满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：表胆固醇（Epicholesterol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以表胆固醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称表胆固醇
分子式C27H46O
分子量386.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "一种表胆固醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046155 A, 授权公告日 2018-09-04.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Epicholesterol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114294524 A, 授权公告日 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 表胆固醇 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2195, 2314-2321.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 表胆固醇 as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2393, 9485-9494.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Epicholesterol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 343, (3), 8991-8995.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 表胆固醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1923, (5), 883-891.

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