CAS 474621-50-6

4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474621-50-6
分子式C17H29N3OS2
分子量355.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide CAS 474621-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide，CAS 474621-50-6）属于药物标准品。分子式 C17H29N3OS2，分子量 355.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide），CAS注册编号 474621-50-6，化学分子式为 C17H29N3OS2，分子量 355.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 474621-50-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29N3OS2
分子量355.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749616 A, 授权公告日 2025-12-02.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852227 A, 授权公告日 2019-05-16.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156833 A, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 499, (4), 4347-4370.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1754, (9), 4326-4338.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Butyl-N-(5-(sec-butylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 738, 597-616.

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