CAS 474652-58-9

2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474652-58-9
分子式C20H25NO5
分子量359.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate CAS 474652-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate，CAS 474652-58-9），分子式 C20H25NO5，分子量 359.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 474652-58-9 对应的化合物（英文标识 2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzod1,3dioxol-5-yl)acrylate），化学式 C20H25NO5，相对分子质量 359.42。 依据分子式为 C20H25NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 474652-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO5
分子量359.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117846820 B, 授权公告日 2021-02-04.
  2. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3272093 A1, 2022-12-24.
  3. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate" [P]. European Patent, EP 3486403 A1, 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2049, 2670-2693.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 843, (5), 2453-2476.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2,3-Dimethylcyclohexyl)amino)-2-oxoethyl (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 318, 312-330.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 459, 9442-9471.

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