CAS 474942-89-7

Ammonium 2,3-dihydroxypropyl ((R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl) phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474942-89-7
分子式C24H37N4O13P H3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ammonium 2,3-dihydroxypropyl ((R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl) phosphate CAS 474942-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ammonium 2,3-dihydroxypropyl ((R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl) phosphate，CAS 号 474942-89-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H37N4O13P H3N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C24H37N4O13P H3N 的（Ammonium 2,3-dihydroxypropyl ((R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzoc1,2,5oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl) phosphate），其CAS登记号是 474942-89-7，分子量为 637.58 g/mol。 （分子式 C24H37N4O13P H3N）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 474942-89-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H37N4O13P H3N
分子量637.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116253057 A, 授权公告日 2022-01-04.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ammonium 2,3-dihydroxypropyl ((R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl) phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982474 B, 授权公告日 2025-03-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 716, (10), 9590-9606.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 546, (8), 6319-6338.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ammonium 2,3-dihydroxypropyl ((R)-3-(hexanoyloxy)-2-((6-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoyl)oxy)propyl) phosphate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 572, (7), 3340-3365.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1382, 9467-9484.

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