CAS 474943-13-0

(2R)-3-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dioctanoate, diammonia salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号474943-13-0
分子式C19H38O11P2 2*H3N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-3-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dioctanoate, diammonia salt CAS 474943-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-3-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dioctanoate, diammonia salt，CAS 号 474943-13-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H38O11P2 2*H3N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2R)-3-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dioctanoate, diammonia salt），CAS注册编号 474943-13-0，化学分子式为 C19H38O11P2 2H3N，分子量 521.48 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括521.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 474943-13-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H38O11P2 2*H3N
分子量521.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110010607 A, 授权公告日 2017-10-28.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2R)-3-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dioctanoate, diammonia salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496513 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-3-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl dioctanoate, diammonia salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112467196 B, 授权公告日 2025-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2008, (3), 344-371.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1252, (10), 200-214.

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