CAS 475106-47-9

5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号475106-47-9
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid CAS 475106-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 475106-47-9。分子式 C11H8ClNO2S，分子量 253.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8ClNO2S 的（5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 475106-47-9，分子量为 253.70 g/mol。 （分子式 C11H8ClNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017810 A, 授权公告日 2015-12-26.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9441492 B2, 2018-02-23.
  3. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108938 B, 授权公告日 2022-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2063, (1), 6842-6864.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1154, (11), 1036-1058.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1767, 4499-4508.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 2189, 5137-5141.

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