CAS 4755-72-0

Mirabegron Impurity 80

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4755-72-0
分子式C8H7ClO2
分子量170.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mirabegron Impurity 80 CAS 4755-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Mirabegron Impurity 80）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 4755-72-0。分子式 C8H7ClO2，分子量 170.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Mirabegron Impurity 80），CAS注册编号 4755-72-0，化学分子式为 C8H7ClO2，分子量 170.59 g/mol。 （分子式 C8H7ClO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（Mirabegron Impurity 80）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClO2
分子量170.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108377981 B, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Mirabegron Impurity 80" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114849997 B, 授权公告日 2019-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 571, (10), 9944-9973.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 807, (7), 7661-7690.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mirabegron Impurity 80 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1328, (11), 7351-7381.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 124, 7018-7047.

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