CAS 476484-38-5

2-((4-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476484-38-5
分子式C25H23ClN4O2S
分子量478.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide CAS 476484-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 476484-38-5，分子式 C25H23ClN4O2S，分子量 478.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-((4-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide），CAS注册编号 476484-38-5，化学分子式为 C25H23ClN4O2S，分子量 478.99 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为478.99 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 476484-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23ClN4O2S
分子量478.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117875067 A, 授权公告日 2023-12-05.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453879 A, 授权公告日 2020-06-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1509, (7), 1652-1668.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1577, 1704-1713.

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