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CAS 477320-34-6
Ethyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477320-34-6
分子式 C17H12BrF3N2O3
分子量 429.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate,CAS 号 477320-34-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H12BrF3N2O3,分子量 429.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C17H12BrF3N2O3 的(Ethyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)furo2,3-bpyridine-2-carboxylate),其CAS登记号是 477320-34-6,分子量为 429.19 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为429.19 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)furo 2,3-b pyridine-2-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12BrF3N2O3 分子量 429.19 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112416943 B, 授权公告日 2025-03-03. 发明人高志强,郑宇鹏,马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111015356 B, 授权公告日 2018-08-19. 发明人高志强,杨光,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112388512 B, 授权公告日 2023-01-28.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2019 , 2368, (12) , 9459-9472. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2012 , 500, (10) , 6586-6611.
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