CAS 889955-64-0
8-Amino-N-(3-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethanothieno[2,3-b][1,5]naphthyridine-7-carboxamide
| CAS 号 | 889955-64-0 |
| 分子式 | C19H17BrN4OS |
| 分子量 | 429.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Amino-N-(3-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethanothieno[2,3-b][1,5]naphthyridine-7-carboxamide，CAS 号 889955-64-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17BrN4OS，分子量 429.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C19H17BrN4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 889955-64-0 对应的化合物（英文标识 8-Amino-N-(3-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethanothieno2,3-b1,5naphthyridine-7-carboxamide），化学式 C19H17BrN4OS，相对分子质量 429.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的
应用场景：（8-Amino-N-(3-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethanothieno 2,3-b 1,5 naphthyridine-7-carboxamide，CAS 889955-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17BrN4OS |
| 分子量 | 429.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10149481 B2, 2023-11-26.
- 发明人马晓峰，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-Amino-N-(3-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-ethanothieno[2,3-b][1,5]naphthyridine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778067 A, 授权公告日 2017-08-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 731, (10), 3894-3915.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 951, 2401-2421.
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