CAS 868256-22-8

1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868256-22-8
分子式C21H17BrO3S
分子量429.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one CAS 868256-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868256-22-8。分子式 C21H17BrO3S，分子量 429.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括429.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C21H17BrO3S 的（1-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one），其CAS登记号是 868256-22-8，分子量为 429.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one，CAS 868256-22-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17BrO3S
分子量429.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514830 A, 授权公告日 2015-09-21.
  2. 发明人胡光，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110279757 B, 授权公告日 2023-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-bromophenyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111012256 B, 授权公告日 2016-10-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 438, (1), 9647-9665.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2228, 6749-6774.

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