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CAS 476674-26-7
(2E)-2-(4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 476674-26-7
分子式 C27H16N2O2S
分子量 432.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2E)-2-(4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile,CAS 号 476674-26-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H16N2O2S,分子量 432.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C27H16N2O2S 的((2E)-2-(4-{1,1'-biphenyl-4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile),其CAS登记号是 476674-26-7,分子量为 432.49 g/mol。
(分子式 C27H16N2O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR
应用场景: ((2E)-2-(4-{ 1,1'-biphenyl -4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H16N2O2S 分子量 432.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 21.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,唐晓军,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696206 B, 授权公告日 2019-07-25. 发明人张德明,王建平,郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382872 A, 授权公告日 2016-04-28. 发明人刘建华,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621327 A, 授权公告日 2019-06-03.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1806, (3) , 2974-2993. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2012 , 2404, (5) , 41-54. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(4-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-1,3-thiazol-2-yl)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Molecules , 2015 , 1653, (7) , 7405-7410.
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