CAS 338402-70-3

5-[(E)-2-({[1,1'-biphenyl]-2-yl}amino)ethenyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-70-3
分子式C24H15Cl2N3O
分子量432.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(E)-2-({[1,1'-biphenyl]-2-yl}amino)ethenyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile CAS 338402-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(E)-2-({[1,1'-biphenyl]-2-yl}amino)ethenyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338402-70-3。分子式 C24H15Cl2N3O，分子量 432.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338402-70-3 对应的化合物（英文标识 5-(E)-2-({1,1'-biphenyl-2-yl}amino)ethenyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile），化学式 C24H15Cl2N3O，相对分子质量 432.30。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括432.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：针对化学分析用途，（5- (E)-2-({ 1,1'-biphenyl -2-yl}amino)ethenyl -3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H15Cl2N3O
分子量432.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835645 A, 授权公告日 2024-06-16.
  2. 发明人胡光，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-[(E)-2-({[1,1'-biphenyl]-2-yl}amino)ethenyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115249341 A, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1220, 9081-9085.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 814, 4533-4536.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(E)-2-({[1,1'-biphenyl]-2-yl}amino)ethenyl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2099, 6289-6315.

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