CAS 476682-97-0

(4S,5R)-4-((E)-3,4-Dihydroxybut-1-en-1-yl)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号476682-97-0
分子式C13H22O4
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,5R)-4-((E)-3,4-Dihydroxybut-1-en-1-yl)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one CAS 476682-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 476682-97-0 对应的（(4S,5R)-4-((E)-3,4-Dihydroxybut-1-en-1-yl)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22O4，分子量 242.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 476682-97-0 对应的化合物（英文标识 (4S,5R)-4-((E)-3,4-Dihydroxybut-1-en-1-yl)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one），化学式 C13H22O4，相对分子质量 242.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 476682-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22O4
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115366416 A, 授权公告日 2018-01-13.
  2. 发明人黄志刚，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (4S,5R)-4-((E)-3,4-Dihydroxybut-1-en-1-yl)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112764835 B, 授权公告日 2023-07-14.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4S,5R)-4-((E)-3,4-Dihydroxybut-1-en-1-yl)-4-hydroxy-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116435225 A, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1133, (4), 2205-2222.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2342, 5908-5931.

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