CAS 956192-72-6

(Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956192-72-6
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine CAS 956192-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine，CAS 号 956192-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O3 的（(Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine），其CAS登记号是 956192-72-6，分子量为 242.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956192-72-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337840 A, 授权公告日 2015-07-11.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of (Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110169559 B, 授权公告日 2024-07-09.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139206 B, 授权公告日 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1434, (10), 4402-4405.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2480, (1), 7061-7075.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Cyclopentylcarbamoyl)-L-leucine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 222, 6018-6028.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 895, (12), 130-152.

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