CAS 477320-51-7
1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-iodophenyl)amino)propan-1-one
| CAS 号 | 477320-51-7 |
| 分子式 | C21H18INO |
| 分子量 | 427.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477320-51-7 对应的（1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-iodophenyl)amino)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18INO，分子量 427.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（1-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-3-((4-iodophenyl)amino)propan-1-one），CAS注册编号 477320-51-7，化学分子式为 C21H18INO，分子量 427.28 g/mol。 依据分子式为 C21H18INO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（1-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-3-((4-iodophenyl)amino)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H18INO |
| 分子量 | 427.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268963 A, 授权公告日 2020-03-07.
- 发明人王建平，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-iodophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116910798 B, 授权公告日 2019-12-11.
- 发明人周伟，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3-((4-iodophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108220704 A, 授权公告日 2017-07-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1150, (12), 7345-7352.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 997, (12), 1679-1691.
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