CAS 477320-43-7
3-((4-Ethylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 477320-43-7 |
| 分子式 | C21H21NO |
| 分子量 | 303.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((4-Ethylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one，CAS 号 477320-43-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21NO，分子量 303.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 477320-43-7 对应的化合物（英文标识 3-((4-Ethylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one），化学式 C21H21NO，相对分子质量 303.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为303.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（3-((4-Ethylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one，CAS 477320-43-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21NO |
| 分子量 | 303.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117558819 B, 授权公告日 2018-04-25.
- Chen K W, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-((4-Ethylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9330285 B2, 2017-01-24.
- Hughes D C, Roberts E F, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Ethylphenyl)amino)-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9440620 B2, 2020-10-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2000, 6855-6875.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2235, 748-778.
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