CAS 477328-88-4
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 477328-88-4 |
| 分子式 | C21H24N2O4 |
| 分子量 | 368.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 477328-88-4，分子式 C21H24N2O4，分子量 368.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为368.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 477328-88-4，化学分子式为 C21H24N2O4，分子量 368.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477328-88-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H24N2O4 |
| 分子量 | 368.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114846558 A, 授权公告日 2021-11-21.
- Kumar R, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9718605 B2, 2023-03-19.
- 发明人杨光，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084623 A, 授权公告日 2021-04-12.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 286, (7), 7328-7346.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1057, (11), 2014-2039.
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