CAS 477328-98-6

3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477328-98-6
分子式C20H14BrFN4S
分子量441.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 477328-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine，CAS 477328-98-6）属于药物标准品。分子式 C20H14BrFN4S，分子量 441.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H14BrFN4S 的（3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），其CAS登记号是 477328-98-6，分子量为 441.32 g/mol。 依据分子式为 C20H14BrFN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 441.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477328-98-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14BrFN4S
分子量441.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117963425 B, 授权公告日 2023-02-27.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116802753 A, 授权公告日 2021-08-05.
  3. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-Bromophenyl)-5-((4-fluorobenzyl)thio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3381885 A1, 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 705, (1), 2094-2120.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2420, (7), 3594-3621.

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