CAS 477330-66-8

2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477330-66-8
分子式C22H15BrF3N5OS
分子量534.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 477330-66-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 号 477330-66-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H15BrF3N5OS，分子量 534.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H15BrF3N5OS 的（2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 477330-66-8，分子量为 534.35 g/mol。 （C22H15BrF3N5OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 477330-66-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15BrF3N5OS
分子量534.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116770693 A, 授权公告日 2025-06-10.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-((4-(4-Bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3162416 A1, 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1696, (12), 9359-9368.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1076, (7), 2514-2534.

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