CAS 477711-06-1

(2E)-3-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-1-{3-[1-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)ethyl]-1H-pyrazol-1-yl}prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477711-06-1
分子式C33H26BrFN2O3
分子量597.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-1-{3-[1-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)ethyl]-1H-pyrazol-1-yl}prop-2-en-1-one CAS 477711-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477711-06-1 对应的（(2E)-3-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-1-{3-[1-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)ethyl]-1H-pyrazol-1-yl}prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H26BrFN2O3，分子量 597.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 477711-06-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-{4-(4-bromophenyl)methoxyphenyl}-1-{3-1-({2-fluoro-1,1'-biphenyl-4-yl}oxy)ethyl-1H-pyrazol-1-yl}prop-2-en-1-one），化学式 C33H26BrFN2O3，相对分子质量 597.47。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括597.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(2E)-3-{4- (4-bromophenyl)methoxy phenyl}-1-{3- 1-({2-fluoro- 1,1'-biphenyl -4-yl}oxy)ethyl -1H-pyrazol-1-yl}prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H26BrFN2O3
分子量597.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116592753 A, 授权公告日 2017-06-13.
  2. 发明人钱学锋，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (2E)-3-{4-[(4-bromophenyl)methoxy]phenyl}-1-{3-[1-({2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl}oxy)ethyl]-1H-pyrazol-1-yl}prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732670 A, 授权公告日 2018-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1900, (4), 3474-3491.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 740, 9456-9480.

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