CAS 318959-31-8
5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
| CAS 号 | 318959-31-8 |
| 分子式 | C23H18Br2N2O4S2 |
| 分子量 | 610.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 318959-31-8 对应的（5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18Br2N2O4S2，分子量 610.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 318959-31-8 对应的化合物（英文标识 5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole），化学式 C23H18Br2N2O4S2，相对分子质量 610.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括610.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：针对化学分析用途，（5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H18Br2N2O4S2 |
| 分子量 | 610.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10042278 B2, 2016-05-18.
- 发明人高志强，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-((4-Bromophenyl)sulfonyl)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066896 B, 授权公告日 2021-08-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 115, (8), 6602-6632.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 727, (12), 14-36.
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