CAS 477712-34-8

1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477712-34-8
分子式C16H9Cl3N2O2
分子量367.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 477712-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 477712-34-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl3N2O2，分子量 367.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H9Cl3N2O2 的（1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 477712-34-8，分子量为 367.61 g/mol。 依据分子式为 C16H9Cl3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477712-34-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl3N2O2
分子量367.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11383234 B2, 2019-02-21.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552141 B, 授权公告日 2025-06-13.
  3. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050858 A, 授权公告日 2020-04-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1492, (2), 3411-3438.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 895, 2516-2538.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2204, 910-923.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1517, 6735-6758.

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