CAS 477762-31-5

N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477762-31-5
分子式C13H11F3N4O2
分子量312.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide CAS 477762-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide，CAS 477762-31-5），分子式 C13H11F3N4O2，分子量 312.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide），CAS注册编号 477762-31-5，化学分子式为 C13H11F3N4O2，分子量 312.25 g/mol。 （分子式 C13H11F3N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477762-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N4O2
分子量312.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747912 B, 授权公告日 2020-11-05.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410757 B, 授权公告日 2020-01-15.
  3. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3847785 A1, 2018-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1321, 2362-2380.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1791, (4), 5601-5618.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-benzoyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 728, (8), 1349-1355.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 831, 8489-8509.

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