CAS 477762-41-7

8-[(Z)-2-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477762-41-7
分子式C17H15ClN3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-[(Z)-2-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride CAS 477762-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-[(Z)-2-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 477762-41-7，分子式 C17H15ClN3 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15ClN3 Cl 的（8-(Z)-2-1-(4-Chlorophenyl)ethylidenehydrazin-1-ylquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 477762-41-7，分子量为 332.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为332.23 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477762-41-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN3 Cl
分子量332.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881436 B, 授权公告日 2016-02-06.
  2. 发明人沈红梅，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 8-[(Z)-2-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114433433 B, 授权公告日 2015-07-14.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(Z)-2-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203930 B, 授权公告日 2018-09-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1980, (12), 9234-9243.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 100, 7118-7140.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-[(Z)-2-[1-(4-Chlorophenyl)ethylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 363, (7), 6953-6963.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 526, (11), 9856-9860.

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