CAS 477762-42-8

8-[(E)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477762-42-8
分子式C16H13ClN3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-[(E)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride CAS 477762-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-[(E)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 477762-42-8，分子式 C16H13ClN3 Cl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H13ClN3 Cl 的（8-(E)-2-(2-Chlorophenyl)methylidenehydrazin-1-ylquinoline hydrochloride），其CAS登记号是 477762-42-8，分子量为 318.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（8- (E)-2- (2-Chlorophenyl)methylidene hydrazin-1-yl quinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN3 Cl
分子量318.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110590235 B, 授权公告日 2016-07-01.
  2. 发明人杨光，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 8-[(E)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178255 B, 授权公告日 2019-07-22.
  3. 发明人唐晓军，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(E)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317798 A, 授权公告日 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 260, (6), 254-257.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1894, 4825-4855.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-[(E)-2-[(2-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2140, (3), 8634-8659.

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