CAS 477762-46-2

4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477762-46-2
分子式C14H11Cl2N3S
分子量324.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole CAS 477762-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477762-46-2。分子式 C14H11Cl2N3S，分子量 324.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole），CAS注册编号 477762-46-2，化学分子式为 C14H11Cl2N3S，分子量 324.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为324.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477762-46-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2N3S
分子量324.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3378531 A1, 2015-03-08.
  2. Park J H, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole" [P]. US Patent, US 9194713 B2, 2015-04-02.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazole" [P]. US Patent, US 9612609 B2, 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1848, (4), 7894-7900.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 419, (2), 2799-2813.

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