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CAS 477768-34-6
Ethyl N-[(2Z)-2-cyano-2-({[2,2-dimethyl-1-(methylcarbamoyl)propyl]amino}methylidene)acetyl]carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477768-34-6
分子式 C14H22N4O4
分子量 310.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl N-[(2Z)-2-cyano-2-({[2,2-dimethyl-1-(methylcarbamoyl)propyl]amino}methylidene)acetyl]carbamate,CAS 号 477768-34-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H22N4O4,分子量 310.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 477768-34-6 对应的化合物(英文标识 Ethyl N-(2Z)-2-cyano-2-({2,2-dimethyl-1-(methylcarbamoyl)propylamino}methylidene)acetylcarbamate),化学式 C14H22N4O4,相对分子质量 310.35。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 477768-34-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H22N4O4 分子量 310.35 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人何建平,郭海燕,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110192303 B, 授权公告日 2018-02-25. 发明人胡光,王建平,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl N-[(2Z)-2-cyano-2-({[2,2-dimethyl-1-(methylcarbamoyl)propyl]amino}methylidene)acetyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114558673 B, 授权公告日 2025-02-02. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-[(2Z)-2-cyano-2-({[2,2-dimethyl-1-(methylcarbamoyl)propyl]amino}methylidene)acetyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3016179 A1, 2023-10-04.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2018 , 755 , 121-132. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 180, (1) , 6468-6472.
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