CAS 477845-51-5

(E)-5-((2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477845-51-5
分子式C14H13Cl2F3N4S
分子量397.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-((2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole CAS 477845-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477845-51-5 对应的（(E)-5-((2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13Cl2F3N4S，分子量 397.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-5-((2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole），CAS注册编号 477845-51-5，化学分子式为 C14H13Cl2F3N4S，分子量 397.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为397.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-((2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2F3N4S
分子量397.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376254 A, 授权公告日 2021-06-13.
  2. Johnson M A, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (E)-5-((2-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)methyl)-2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 11738609 B2, 2023-04-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 417, (8), 1053-1081.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1494, (7), 9916-9945.

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