CAS 478261-34-6

(Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-34-6
分子式C21H14Cl2N2O2
分子量397.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one CAS 478261-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478261-34-6 对应的（(Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H14Cl2N2O2，分子量 397.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one），CAS注册编号 478261-34-6，化学分子式为 C21H14Cl2N2O2，分子量 397.25 g/mol。 依据分子式为 C21H14Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2N2O2
分子量397.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10496867 B2, 2024-06-05.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one" [P]. US Patent, US 11080839 B2, 2023-08-18.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(((2,4-dichlorobenzyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one" [P]. US Patent, US 9903283 B2, 2021-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 480, (2), 8497-8527.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 123, 289-294.

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