CAS 477847-69-1

(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-69-1
分子式C17H13NOS2
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 477847-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 477847-69-1，分子式 C17H13NOS2，分子量 311.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 477847-69-1，化学分子式为 C17H13NOS2，分子量 311.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477847-69-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NOS2
分子量311.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11745370 B2, 2024-04-22.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873693 A, 授权公告日 2018-10-26.
  3. Hughes D C, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9997928 B2, 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1500, (11), 4049-4056.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1289, (2), 664-688.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2089, 5387-5408.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 841, 1031-1039.

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