CAS 477847-70-4

(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-70-4
分子式C25H19NO2S
分子量397.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 477847-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477847-70-4。分子式 C25H19NO2S，分子量 397.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477847-70-4 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C25H19NO2S，相对分子质量 397.49。 依据分子式为 C25H19NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477847-70-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H19NO2S
分子量397.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103867 A, 授权公告日 2018-05-05.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116948781 B, 授权公告日 2023-02-02.
  3. 发明人张德明，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739032 A, 授权公告日 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1464, (7), 8391-8395.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2192, (2), 5437-5460.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-(4-phenoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 976, (6), 9296-9302.

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