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CAS 865659-89-8
(5Z)-3-{[(cyclopropylmethyl)(propyl)amino]methyl}-5-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 865659-89-8
分子式 C21H23N3O3S
分子量 397.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((5Z)-3-{[(cyclopropylmethyl)(propyl)amino]methyl}-5-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one)为药物标准品,CAS 登记号 865659-89-8,分子式 C21H23N3O3S,分子量 397.49。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(分子式 C21H23N3O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
((5Z)-3-{(cyclopropylmethyl)(propyl)aminomethyl}-5-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one),CAS注册编号 865659-89-8,化学分子式为 C21H23N3O3S,分子量 397.49 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 865659-89-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H23N3O3S 分子量 397.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,沈红梅,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116950436 A, 授权公告日 2017-04-02. Johnson M A, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of (5Z)-3-{[(cyclopropylmethyl)(propyl)amino]methyl}-5-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 9382650 B2, 2016-04-17. 发明人陈志强,胡光,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-3-{[(cyclopropylmethyl)(propyl)amino]methyl}-5-[(4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604960 A, 授权公告日 2025-04-25.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2025 , 869 , 608-618. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 514 , 6718-6735.
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