CAS 477847-73-7

(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-73-7
分子式C21H19NO3S
分子量365.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one CAS 477847-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 477847-73-7，分子式 C21H19NO3S，分子量 365.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C21H19NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 477847-73-7 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C21H19NO3S，相对分子质量 365.45。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19NO3S
分子量365.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11250239 B2, 2022-09-01.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3862926 A1, 2021-02-13.
  3. 发明人张德明，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112494178 A, 授权公告日 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 132, 7646-7673.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1395, 2635-2638.

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