CAS 860649-91-8

(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860649-91-8
分子式C20H19N3O2S
分子量365.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate CAS 860649-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate，CAS 860649-91-8），分子式 C20H19N3O2S，分子量 365.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E)-1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylideneamino N-(4-methylphenyl)carbamate），CAS注册编号 860649-91-8，化学分子式为 C20H19N3O2S，分子量 365.45 g/mol。 （分子式 C20H19N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860649-91-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O2S
分子量365.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113866885 A, 授权公告日 2022-04-13.
  2. 发明人周伟，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116794700 A, 授权公告日 2021-01-09.
  3. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3536532 A1, 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 435, (11), 8693-8703.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2101, (10), 9128-9137.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1037, 3803-3833.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 369, 9769-9798.

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