CAS 477848-65-0

5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477848-65-0
分子式C20H22N2O3S
分子量370.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one CAS 477848-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477848-65-0 对应的（5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N2O3S，分子量 370.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为370.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one），CAS注册编号 477848-65-0，化学分子式为 C20H22N2O3S，分子量 370.47 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477848-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O3S
分子量370.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849612 A, 授权公告日 2021-10-16.
  2. Stevens L M, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 10114111 B2, 2025-09-28.
  3. Roberts E F, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 10295109 B2, 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1559, (2), 7855-7872.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1830, (8), 7013-7018.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1-(p-tolyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 506, (12), 393-396.

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