CAS 477851-67-5

(3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477851-67-5
分子式C16H13Cl3N2O2
分子量371.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanamide CAS 477851-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanamide，CAS 477851-67-5），分子式 C16H13Cl3N2O2，分子量 371.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{(2,6-dichlorophenyl)methoxyimino}propanamide），CAS注册编号 477851-67-5，化学分子式为 C16H13Cl3N2O2，分子量 371.65 g/mol。 依据分子式为 C16H13Cl3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：（(3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{ (2,6-dichlorophenyl)methoxy imino}propanamide，CAS 477851-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl3N2O2
分子量371.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111147879 B, 授权公告日 2025-07-23.
  2. Stevens L M, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of (3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanamide" [P]. US Patent, US 11952967 B2, 2025-01-16.
  3. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108330219 A, 授权公告日 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 305, (1), 9253-9273.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1457, (9), 1786-1805.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-N-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 252, 4061-4086.

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