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CAS 1392219-39-4
(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)hexanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1392219-39-4
分子式 C35H42N4O7S
分子量 662.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)hexanoic acid,CAS 号 1392219-39-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C35H42N4O7S,分子量 662.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)hexanoic acid),CAS注册编号 1392219-39-4,化学分子式为 C35H42N4O7S,分子量 662.80 g/mol。
依据分子式为 C35H42N4O7S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 662.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分
应用场景: 针对化学分析用途,((R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)hexanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C35H42N4O7S 分子量 662.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Lee S K, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9958846 B2, 2023-07-04. 发明人刘建华,马晓峰,李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274357 A, 授权公告日 2022-01-15.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2012 , 2199, (10) , 8739-8742. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2024 , 131, (11) , 3953-3978.
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