CAS 477851-74-4
N-(3-methoxypropyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
| CAS 号 | 477851-74-4 |
| 分子式 | C14H13F6N3O |
| 分子量 | 353.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(3-methoxypropyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine，CAS 477851-74-4），分子式 C14H13F6N3O，分子量 353.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3-methoxypropyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine），CAS注册编号 477851-74-4，化学分子式为 C14H13F6N3O，分子量 353.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为353.26 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477851-74-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13F6N3O |
| 分子量 | 353.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3103837 A1, 2017-08-11.
- 发明人徐明华，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3-methoxypropyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117364926 A, 授权公告日 2019-02-11.
- 发明人胡光，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-methoxypropyl)-5,7-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109463837 A, 授权公告日 2019-07-20.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 853, (6), 6622-6642.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1985, 6365-6373.
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